Your cart is empty!
Productie
GMP grade Cleanroom Laboratories & Production
Custom made formulations and filling
Grade D & C cleanrooms, 1500 m²
Filling Areas, 800 m²
R&D, QC Labo, 100 m²
Primary packaging: Jars, Tubes, Bottles
Secondary packaging:
Heat-sealing, cartboard boxes, leaflet, labeling, wrapping…
Storage Areas, 800 m²
Manufacturing Area,
Grade C Cleanrooms
- Industrial scale-up : pilote batch
- Validation of the manufacturing process
- Quality and traceability according to the ISO 22176 Good Manufacturing Practices
- Any kind of product certifications
- 300 Liter > 1000 Liter homogenisers
- 50 Liter pilot batch homogenisers
Water - treatment, RO - EDI processing
Formulaties bevatten +/- 50% water. HeW Pharma produceert het water hiervoor zelf en is van de hoogst mogelijke kwaliteit qua zuiverheid. Onze installatie gaat tot een geleidbaarheid <1 micro siemens.
Dwz nagenoeg alle ionen zijn uit het water en er kan dus geen contaminatie meer optreden op ionen vlak, wat zeer dikwijls de actieven in de crèmes neutraliseert, zeer korte tijd na de formulatie.
Wij gebruiken standaard stadswater als vertrekpunt, daarna voeren wij het water onder hoge druk door een RO membraan installatie en daarna door een EDI-CDI toestel, tevens onder hoge druk. Door deze dual pass kunnen wij onze formulaties voorzien van de hoogst mogelijke kwaliteit. Dit procédé is onderscheidend vanaf stap 1 in het productieproces.
ISO Kwaliteit labels
The Cosmetics Regulation (EC) 1223/2009 requires that all cosmetic products placed on the European market comply with Good Manufacturing Practices (GMP) set by the ISO 22716 standard.
Guidelines for the ISO 22716 standard for Good Manufacturing Practice
The ISO 22716 standard defines the quality and reproducibility of cosmetic products found on the European market. They must be GMP and Regulation 1223/2009 compliant.
